ISP ordena retirar ketorolaco inyectable tras detectar un trozo de vidrio al interior de una ampolla

El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó el retiro del mercado de un medicamento inyectable luego de detectarse la presencia de un trozo de vidrio al interior de una ampolla sellada.

La alerta afecta a Ketorolaco trometamina solución inyectable de 30 mg/1 mL, fabricado por el laboratorio Flexiing Chile S.P.A.

De acuerdo con la información entregada por el organismo sanitario, la decisión de retirar el producto fue adoptada precisamente tras constatar la presencia del fragmento de vidrio dentro de una de las ampollas.

El ISP advirtió que este tipo de contaminación en un medicamento administrado mediante inyección puede representar un riesgo para la salud, debido a la posibilidad de que partículas de vidrio ingresen al organismo.

Entre las eventuales complicaciones mencionadas por la autoridad se encuentran flebitis, obstrucciones de la circulación sanguínea, embolias, necrosis de tejidos y sepsis.

Asimismo, la presencia de estos fragmentos podría desencadenar respuestas inflamatorias y generar daños en distintos órganos, entre ellos los pulmones, riñones, hígado y bazo.

Por esta razón, el Instituto de Salud Pública emitió la correspondiente alerta farmacéutica y dispuso el retiro del medicamento afectado desde el mercado.